Haddii wejiga Ingiriiska Jono Lancaster , 30 jir, uu indhaha qabto, wadnuhu waa sixray. Dhaliyaha Treacher Collins syndrome , wiilku wuxuu leeyahay weji ka duwan sidii caadiga ahayd, sidaas darteed, wuxuu la kulmay dhibaatooyin badan oo noloshiisa ah, oo uu ugu horreeyo xaqiiqda ah in waalidkii dhalay ay ka tageen. Si uu ugu raaxeeyo wax yar Zachary Walton , 2 jir ah, oo qaba xanuunka la mid ah, wiilku wuxuu u safray Australia . " Markii aan yaraa, waxaan jeclaan lahaa inaan la kulmo qof ila mid ah. Qof shaqo haysta, lammaane leh oo igu yidhi 'waxyaalahan aad samayn karto, waad guulaysan kartaa ', ayuu yidhi.

Cudurka xanuunka, kaas oo saameeya 1 qof 50,000 oo qofba, waxa uu keenaa in ay waayaan lafo malaarsi, taas oo macnaheedu yahay indho qalloocan iyo dhibaatooyinka maqalka. Ka dib markii la mariyay dhowr qalliin iyo dhaawacyo, Jono Lancaster wuxuu ku nool yahay nolol caadi ah, isaga iyo saaxiibtiis, caawinta carruurta. Ingiriisku waxa uu aasaasay urur lagu magacaabo Life for a Kid , kaas oo doonaya in uu caawiyo carruurta baahan ee la ildaran xanuunnada iyo cudurrada. Noloshiisa xitaa waxay ahayd mowduuca dukumentiga BBC-da, cinwaankiisuna wuxuu ahaa I Jeclow, Jeclow Wajigayga ("Ame-me, Ame Meu Rosto", ee Portuguese) sheeko:

7>

Dhammaan sawirrada © Jono Lancaster