Ak tvár britskej Jono Lancaster Je to 30-ročný muž, ktorý upúta pozornosť a ktorého srdce je očarujúce. Treacher Collinsov syndróm chlapec má tvár, ktorá sa líši od tej bežnej, a preto si už v živote veľa vytrpel, počnúc tým, že ho opustili jeho biologickí rodičia. Aby utešil malého Zachary Walton , 2 roky, ktorý má rovnaký syndróm, chlapec cestoval do Austrália . " Keď som bola mladšia, rada by som stretla niekoho, kto je ako ja. Niekoho, kto má prácu, partnera a hovorí mi: "Toto sú veci, ktoré môžeš robiť, ktoré môžeš dosiahnuť. "," povedal.
Syndróm, ktorý postihuje 1 z 50 000 ľudí, spôsobuje, že trpiaci nemajú malarické kosti, čo vedie k poklesnutým očiam a problémom so sluchom. Po absolvovaní niekoľkých operácií a úrazov vedie Jono Lancaster po boku svojej priateľky normálny život a pomáha deťom. Brit založil organizáciu s názvom Život pre dieťa O jeho živote bol dokonca natočený dokumentárny film BBC s názvom Miluj ma, miluj moju tvár ("Ame-me, Ame Meu Rosto", v portugalčine).
Tento príbeh stojí za to poznať:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Všetky fotografie © Jono Lancaster
Pozri tiež: Rodrigo Hilbert vysvetľuje, prečo sa mu toto označenie nepáči