Jos brittiläisen Jono Lancaster Hän on kolmekymppinen mies, joka pistää silmään ja jonka sydän on lumoava. Treacher Collinsin oireyhtymä pojalla on tavallisesta poikkeavat kasvot, ja sen vuoksi hän on jo kärsinyt elämässään paljon, alkaen siitä, että hänen biologiset vanhempansa hylkäsivät hänet. Lohduttaakseen pikkuista Zachary Walton , 2-vuotias, jolla on sama oireyhtymä, poika matkusti kotiin. Australia . " Kun olin nuorempi, olisin halunnut tavata jonkun kaltaiseni, jolla on työ ja kumppani ja joka sanoo minulle: "Nämä ovat asioita, joita voit tehdä, joita voit saavuttaa". '", hän sanoi.
Katso myös: Viime aikojen 20 luovinta käyntikorttiaOireyhtymä, jota sairastaa 1 50 000 ihmisestä, aiheuttaa sen, että sairastuneilla ei ole malariluuta, mikä johtaa silmien roikkumiseen ja kuulo-ongelmiin. Jono Lancaster elää useita leikkauksia ja traumoja läpikäytyään normaalia elämää tyttöystävänsä kanssa auttaen lapsia. Brittiläinen perusti järjestön nimeltä Elämä lapselle Hänen elämästään tehtiin jopa BBC:n dokumentti, jonka nimi on Rakasta minua, rakasta kasvojani ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugaliksi).
Katso myös: Kaikkien aikojen hulluimmat ja innovatiivisimmat lasten kampauksetTämä tarina kannattaa tietää:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Kaikki kuvat © Jono Lancaster