Ако лицето на Британецот Јоно Ланкастер , 30 години, го привлече вниманието, срцето маѓепсува. Носител на Тричер Колинс синдром , момчето има поинакво лице од вообичаеното и затоа многу страдало во животот, почнувајќи од фактот дека бил напуштен од неговите биолошки родители. За да го утеши малиот Захари Волтон , 2 години, кој го има истиот синдром, момчето отпатувало во Австралија . „ Кога бев помлад, би сакал да запознаам некој што е исто како мене. Некој кој има работа, партнер и кој ми рече 'тоа се работите што можеш да ги направиш, можеш да ги освоиш '“, рече тој.
Синдромот, кој зафаќа 1 од 50.000 луѓе, предизвикува на неговите носители да им недостасуваат мали коски, што подразбира овенати очи и проблеми со слухот. Откако претрпе неколку операции и трауми, Јоно Ланкастер води нормален живот, заедно со својата девојка, помагајќи им на децата. Британците основаа организација наречена Life for a Kid , која се обидува да им помогне на сиромашните деца кои страдаат од синдроми и болести. Неговиот живот беше дури и тема на документарен филм на BBC, насловен Love Me, Love My Face („Ame-me, Ame Meu Rosto“, на португалски).
Исто така види: Денес е Ден на Фламенгиста: Дознајте ја приказната зад овој црвено-црн датумВреди да се знае ова приказна:
Исто така види: 30 важни стари фотографии кои ретко се гледаат во историските книги[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Сите фотографии © Џоно Ланкастер