Dacă chipul britanicului Jono Lancaster Este un bărbat de 30 de ani care atrage privirile, a cărui inimă este fermecătoare. Sindromul Treacher Collins băiatul are o față diferită de cea obișnuită și, din această cauză, a suferit deja mult în viață, începând cu faptul că a fost abandonat de părinții săi biologici. Pentru a-l consola pe micuțul Zachary Walton , în vârstă de 2 ani, care are același sindrom, băiatul a călătorit la Australia . " Când eram mai tânără, mi-ar fi plăcut să întâlnesc pe cineva care să fie ca mine. Cineva care să aibă un loc de muncă, un partener și care să-mi spună "acestea sunt lucrurile pe care le poți face, pe care le poți realiza...". '", a spus el.

Sindromul, care afectează 1 din 50.000 de persoane, îi face pe cei care suferă de el să nu aibă oase malare, ceea ce duce la ochi căzuți și probleme de auz. După ce a suferit mai multe operații și traume, Jono Lancaster duce o viață normală, alături de prietena sa, ajutând copiii. Britanicul a fondat o organizație numită Viața pentru un copil Viața sa a fost chiar subiectul unui documentar BBC, intitulat Iubește-mă, iubește-mi fața ("Ame-me, Ame Meu Rosto", în portugheză).

Această poveste merită să fie cunoscută:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Toate fotografiile © Jono Lancaster