30 yaşlı britaniyalı Jono Lancaster -in siması diqqəti çəkirsə, ürəyi ovsunlayır. Treacher Collins sindromu daşıyıcısı olan oğlanın siması həmişəkindən fərqlidir və buna görə də bioloji valideynləri tərəfindən tərk edilməsindən başlayaraq həyatında çox əziyyət çəkib. Eyni sindromu olan 2 yaşlı kiçik Zachary Walton -ni rahatlaşdırmaq üçün oğlan Avstraliya ya səyahət etdi. “ Gənc olanda mənim kimi biri ilə tanış olmaq istərdim. İşi, ortağı olan və mənə 'bunlar sənin edə biləcəyin şeylərdir, sən fəth edə bilərsən ' deyən biri" dedi.
Həmçinin bax: Kosmosda kim var? Veb sayt hazırda neçə və hansı astronavtın Yerdən kənarda olduğunu bildirir50.000 adamdan 1-də rast gəlinən sindrom, onun daşıyıcılarında malyar sümüklərin olmamasına səbəb olur ki, bu da gözlərin sallanması və eşitmə problemləri deməkdir. Bir neçə əməliyyat və travma keçirdikdən sonra Jono Lancaster rəfiqəsi ilə birlikdə uşaqlara kömək edərək normal həyat sürür. Britaniyalılar Uşaq üçün Həyat adlı bir təşkilat qurdular və bu təşkilat sindrom və xəstəliklərdən əziyyət çəkən ehtiyacı olan uşaqlara kömək etməyə çalışır. Onun həyatı hətta BBC-nin Məni Sev, Üzümü Sev (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, portuqal dilində) adlı sənədli filminin mövzusu idi.
Bunu bilməyə dəyər. hekayə:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Həmçinin bax: Ukraynada xalq sənətinin qəhrəmanı olmuş qadın Mariya Prımaçenko ilə tanış olun 
Bütün şəkillər © Jono Lancaster