Если лицо британского Джоно Ланкастер 30-летний парень привлекает внимание, его сердце очаровывает. Синдром Трешер-Коллинза У мальчика лицо, не похожее на обычное, и из-за этого он уже много страдал в жизни, начиная с того, что его бросили биологические родители. Чтобы утешить маленького Закари Уолтон В возрасте 2 лет, у которого такой же синдром, мальчик поехал в Австралия . " Когда я была моложе, я бы хотела встретить кого-то, похожего на меня. Кого-то, у кого есть работа, партнер и кто говорит мне: "Вот вещи, которые ты можешь сделать, ты можешь достичь". ", - сказал он.
Смотрите также: Впечатляющая серия фотографий показывает семьи, лежащие на мусоре, который они накопили за 7 днейСиндром, которым страдает 1 из 50 000 человек, вызывает отсутствие скуловых костей, что приводит к опущению глаз и проблемам со слухом. После нескольких операций и травм Джоно Ланкастер ведет нормальную жизнь, вместе со своей девушкой помогая детям. Британец основал организацию под названием Жизнь для ребенка Его жизнь даже стала темой документального фильма BBC под названием Люби меня, люби мое лицо ("Ame-me, Ame Meu Rosto", на португальском языке).
Эту историю стоит знать:
Смотрите также: Откройте для себя канал YouTube, на котором более 150 фильмов доступны в открытом доступе[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Все фотографии © Джоно Ланкастер