Se il volto del Regno Unito Jono Lancaster È un uomo di 30 anni che cattura gli sguardi, il cui cuore è incantevole. Sindrome di Treacher Collins il bambino ha un volto diverso da quello comune e, per questo, ha già sofferto molto nella vita, a partire dal fatto che è stato abbandonato dai suoi genitori biologici. Per confortare il piccolo Zachary Walton di 2 anni, che ha la stessa sindrome, il ragazzo si è recato a Australia . " Quando ero più giovane, mi sarebbe piaciuto incontrare qualcuno che fosse come me. Qualcuno che avesse un lavoro, un partner e che mi dicesse "queste sono le cose che puoi fare, che puoi raggiungere". ", ha detto.

La sindrome, che colpisce 1 persona su 50.000, provoca l'assenza delle ossa malari, con conseguente abbassamento degli occhi e problemi di udito. Dopo aver subito diversi interventi chirurgici e traumi, Jono Lancaster conduce una vita normale, insieme alla sua fidanzata, aiutando i bambini. Il britannico ha fondato un'organizzazione chiamata La vita di un bambino La sua vita è stata persino oggetto di un documentario della BBC, intitolato Amami, ama il mio viso ("Ame-me, Ame Meu Rosto", in portoghese).

Vale la pena conoscere questa storia:

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Tutte le foto © Jono Lancaster