Ako lice Britanca Jona Lancastera , 30 godina, zapne za oko, srce očara. Nositelj Treacher Collins sindroma , dječak ima drugačije lice od uobičajenog te je zbog toga mnogo propatio u životu, počevši od činjenice da su ga napustili biološki roditelji. Kako bi utješio malog Zacharyja Waltona , starog 2 godine, koji ima isti sindrom, dječak je otputovao u Australiju . “ Kad sam bio mlađi, volio bih upoznati nekoga tko je poput mene. Netko tko ima posao, partnera i tko mi je rekao 'ovo su stvari koje možeš učiniti, možeš postići '”, rekao je.
Vidi također: 10 brazilskih hostela u kojima možete raditi u zamjenu za besplatan smještajSindrom, koji pogađa 1 od 50 000 ljudi, uzrokuje nedostatak malih kostiju njegovih nositelja, što implicira spuštene oči i probleme sa sluhom. Nakon nekoliko operacija i trauma, Jono Lancaster vodi normalan život, uz svoju djevojku pomaže djeci. Britanci su osnovali organizaciju pod nazivom Life for a Kid koja nastoji pomoći potrebitoj djeci koja pate od sindroma i bolesti. Njegov život je čak bio tema BBC-jevog dokumentarca pod naslovom Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, na portugalskom).
Vrijedi znati ovo priča:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Sve fotografije © Jono Lancaster