Ikiwa uso wa Mwingereza Jono Lancaster , mwenye umri wa miaka 30, utavutia macho, moyo huroga. Mbeba Treacher Collins syndrome , mvulana huyo ana sura tofauti na kawaida na, kwa hiyo, ameteseka sana katika maisha yake, kuanzia na ukweli kwamba aliachwa na wazazi wake wa kibaolojia. Ili kumfariji mdogo Zachary Walton , mwenye umri wa miaka 2, ambaye ana ugonjwa kama huo, mvulana huyo alisafiri hadi Australia . “ Nilipokuwa mdogo, nilipenda kukutana na mtu ambaye ni kama mimi. Mtu ambaye ana kazi, mpenzi na ambaye aliniambia 'haya ndiyo mambo unaweza kufanya, unaweza kufikia '", alisema.
Ugonjwa huu, unaoathiri mtu 1 kati ya 50,000, husababisha wabebaji wake kukosa mifupa ya malaria, ambayo inamaanisha macho kulegeza na matatizo ya kusikia. Baada ya kufanyiwa upasuaji na majeraha kadhaa, Jono Lancaster anaishi maisha ya kawaida, pamoja na mpenzi wake, kusaidia watoto. Waingereza walianzisha shirika linaloitwa Life for a Kid , ambalo linatafuta kuwasaidia watoto wenye uhitaji ambao wanaugua syndromes na magonjwa. Maisha yake yalizungumziwa hata na filamu ya BBC, yenye kichwa Nipende, Nipende Uso Wangu (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, kwa Kireno).
Inafaa kujua hili. hadithi:
Angalia pia: Anitta: urembo wa 'Vai Malandra' ni kazi bora[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Angalia pia: Joana D'Arc Félix atalazimika kurejesha R$278,000 kwa kutowajibika kwa FAPESP. 
7> 
Picha zote © Jono Lancaster