Εάν το πρόσωπο του βρετανικού Jono Lancaster Ο 30χρονος τραβάει τα βλέμματα, η καρδιά του είναι μαγευτική. Σύνδρομο Treacher Collins το αγόρι έχει ένα πρόσωπο διαφορετικό από το συνηθισμένο και, εξαιτίας αυτού, έχει ήδη υποφέρει πολύ στη ζωή του, ξεκινώντας από το γεγονός ότι εγκαταλείφθηκε από τους βιολογικούς του γονείς. Για να παρηγορήσει τον μικρό Zachary Walton , 2 ετών, που έχει το ίδιο σύνδρομο, το αγόρι ταξίδεψε στο Αυστραλία . " Όταν ήμουν νεότερη, θα ήθελα πολύ να γνωρίσω κάποιον που να είναι σαν εμένα. Κάποιον που να έχει δουλειά, σύντροφο και να μου λέει "αυτά είναι τα πράγματα που μπορείς να κάνεις, που μπορείς να πετύχεις". '", είπε.

Το σύνδρομο, το οποίο προσβάλλει 1 στους 50.000 ανθρώπους, προκαλεί στους πάσχοντες να μην έχουν μηνοειδή οστά, γεγονός που οδηγεί σε πεσμένα μάτια και προβλήματα ακοής. Αφού υποβλήθηκε σε πολλές χειρουργικές επεμβάσεις και τραύματα, ο Jono Lancaster ζει μια φυσιολογική ζωή, μαζί με τη φίλη του, βοηθώντας παιδιά. Ο Βρετανός ίδρυσε μια οργάνωση με την ονομασία Ζωή για ένα παιδί Η ζωή του αποτέλεσε μάλιστα το θέμα ενός ντοκιμαντέρ του BBC, με τίτλο Αγάπησε με, αγάπησε το πρόσωπό μου ("Ame-me, Ame Meu Rosto", στα πορτογαλικά).

Αυτή η ιστορία αξίζει να γνωρίζει κανείς:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Όλες οι φωτογραφίες © Jono Lancaster