Als het gezicht van de Britse Jono Lancaster De 30-jarige is een blikvanger, zijn hart is betoverend. Treacher Collins-syndroom de jongen heeft een gezicht dat anders is dan het gewone en daardoor heeft hij al veel geleden in het leven, te beginnen met het feit dat hij werd verlaten door zijn biologische ouders. Om de kleine te troosten Zachary Walton , 2 jaar oud, die hetzelfde syndroom heeft, reisde de jongen naar Australië . " Toen ik jonger was, had ik graag iemand ontmoet die op mij leek. Iemand die een baan heeft, een partner en tegen me zegt 'dit zijn de dingen die je kunt doen, die je kunt bereiken'. '," zei hij.
Het syndroom, dat 1 op de 50.000 mensen treft, zorgt ervoor dat de patiënten geen malar botten hebben, wat leidt tot hangende ogen en gehoorproblemen. Na het ondergaan van verschillende operaties en trauma's, leidt Jono Lancaster een normaal leven, samen met zijn vriendin, door kinderen te helpen. De Brit richtte een organisatie op genaamd Het leven van een kind Zijn leven was zelfs het onderwerp van een BBC-documentaire, getiteld Hou van mij, hou van mijn gezicht ("Ame-me, Ame Meu Rosto", in het Portugees).
Dit verhaal is de moeite waard om te weten:
Zie ook: De geniale theorie die verklaart wat de tekst van de hit 'Ragatanga' betekent[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]]
Alle foto's © Jono Lancaster