Ако лице Британца Јоно Ланцастер , старог 30 година, упадне у очи, срце очара. Носилац Треацхер Цоллинсовог синдрома , дечак има другачије лице него иначе и самим тим је много пропатио у свом животу, почев од тога што су га напустили биолошки родитељи. Да би утешио малог Закарија Волтона , 2 године, који има исти синдром, дечак је отпутовао у Аустралију . „ Када сам био млађи, волео бих да упознам некога ко је попут мене. Неко ко има посао, партнера и ко ми је рекао 'ово су ствари које можеш да урадиш, можеш да освојиш '“, рекао је он.

Синдром, који погађа 1 од 50.000 људи, узрокује да оболели имају мањак малих костију, што имплицира спуштене очи и проблеме са слухом. Након неколико операција и траума, Џоно Ланкастер води нормалан живот, заједно са својом девојком, помажући деци. Британци су основали организацију под називом Лифе фор а Кид , која настоји да помогне деци у невољи која пате од синдрома и болести. Његов живот је чак био тема ББЦ документарца под насловом Воли ме, воли моје лице („Аме-ме, Аме Меу Росто“, на португалском).

Вреди ово знати прича:

[иоутубе_сц урл="//ввв.иоутубе.цом/ватцх?в=пвсФГКвдПк8″]

Све фотографије © Јоно Ланцастер