Jeśli twarz Brytyjczyków Jono Lancaster Jest 30-letnim mężczyzną, który przyciąga wzrok, a jego serce jest czarujące. Zespół Treachera Collinsa Chłopiec ma twarz, która różni się od zwykłej i z tego powodu wiele już w życiu wycierpiał, począwszy od tego, że został porzucony przez swoich biologicznych rodziców.Aby pocieszyć małego Zachary Walton 2-letni chłopiec, który ma ten sam zespół, udał się do Australia . " Kiedy byłem młodszy, chciałbym spotkać kogoś, kto jest taki jak ja. Kogoś, kto ma pracę, partnera i mówi mi: "to są rzeczy, które możesz zrobić, możesz osiągnąć". ", powiedział.
Zobacz też: Operacja zmniejszenia czoła: zrozumienie zabiegu wykonanego przez byłą BBB Thais BrazZespół, który dotyka 1 na 50 000 osób, powoduje, że osoby cierpiące na tę chorobę nie mają kości jarzmowych, co prowadzi do opadających oczu i problemów ze słuchem. Po przejściu kilku operacji i urazów, Jono Lancaster prowadzi normalne życie, wraz ze swoją dziewczyną, pomagając dzieciom. Brytyjczyk założył organizację o nazwie Życie dla dziecka Jego życie było nawet tematem filmu dokumentalnego BBC, zatytułowanego Kochaj mnie, kochaj moją twarz ("Ame-me, Ame Meu Rosto", po portugalsku).
Warto poznać tę historię:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Wszystkie zdjęcia © Jono Lancaster