თუ ბრიტანელი ჯონო ლანკასტერი , 30 წლის სახეს მოჰკრა თვალი, გული აჯადოებს. ტრეჩერ კოლინზის სინდრომის მატარებელს, ბიჭს ჩვეულებრივზე განსხვავებული სახე აქვს და, შესაბამისად, ბევრი განიცადა ცხოვრებაში, დაწყებული იქიდან, რომ ის ბიოლოგიურმა მშობლებმა მიატოვეს. პატარა ზაქარი უოლტონი , 2 წლის, რომელსაც იგივე სინდრომი აქვს, დასამშვიდებლად, ბიჭი გაემგზავრა ავსტრალიაში . „ როცა პატარა ვიყავი, სიამოვნებით შევხვედროდი ისეთს, ვინც ჩემნაირია. ვისაც აქვს სამსახური, პარტნიორი და ვინც მითხრა, ეს არის ის, რაც შეგიძლია გააკეთო, შეგიძლია დაიპყრო “, - თქვა მან.

სინდრომი, რომელიც 50 000-დან 1 ადამიანს აწუხებს, იწვევს მის მატარებლებს მალარიის ძვლების ნაკლებობას, რაც გულისხმობს დაცვენილ თვალებს და სმენის პრობლემებს. რამდენიმე ოპერაციისა და ტრავმის შემდეგ, ჯონო ლანკასტერი ნორმალურ ცხოვრებას ეწევა, შეყვარებულთან ერთად, ეხმარება ბავშვებს. ბრიტანელებმა დააარსეს ორგანიზაცია სახელწოდებით Life for a Kid , რომელიც ცდილობს დაეხმაროს გაჭირვებულ ბავშვებს, რომლებსაც აქვთ სინდრომები და დაავადებები. მისი ცხოვრება BBC-ის დოკუმენტური ფილმის თემაც კი იყო, სათაურით მიყვარე, მიყვარე ჩემი სახე ("Ame-me, Ame Meu Rosto", პორტუგალიურად).

ამის ცოდნა ღირს. ამბავი:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

ყველა ფოტო © ჯონო ლანკასტერი