ຖ້າໃບຫນ້າຂອງຊາວອັງກິດ Jono Lancaster , 30 ປີ, ຈັບຕາ, ຫົວໃຈ enchants. ຜູ້ຖື ໂຣກ Treacher Collins , ເດັກຊາຍມີໃບຫນ້າທີ່ແຕກຕ່າງຈາກປົກກະຕິ ແລະດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຫຼາຍໃນຊີວິດຂອງລາວ, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າລາວໄດ້ຖືກປະຖິ້ມໄວ້ໂດຍພໍ່ແມ່ຜູ້ລ້ຽງຂອງລາວ. ເພື່ອປອບໃຈເດັກນ້ອຍ Zachary Walton , ອາຍຸ 2 ປີ, ທີ່ເປັນໂຣກດຽວກັນ, ເດັກຊາຍໄດ້ເດີນທາງໄປ ອອສເຕຣເລຍ . “ ຕອນຍັງນ້ອຍ, ຂ້ອຍຢາກໄດ້ພົບຄົນທີ່ຄືກັນກັບຂ້ອຍ. ຄົນທີ່ມີວຽກເຮັດ, ຄູ່ຮ່ວມງານແລະຜູ້ທີ່ເວົ້າກັບຂ້ອຍວ່າ 'ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້, ເຈົ້າສາມາດເອົາຊະນະໄດ້ ', ລາວເວົ້າ.
ໂຣກດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ 1 ໃນ 50,000 ຄົນ, ເຮັດໃຫ້ຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງມັນຂາດກະດູກ malar, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງຕາແຫ້ງແລະບັນຫາການໄດ້ຍິນ. ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດແລະການບາດເຈັບຫຼາຍຄັ້ງ, Jono Lancaster ນໍາໄປສູ່ຊີວິດປົກກະຕິ, ຄຽງຄູ່ກັບແຟນຂອງລາວ, ຊ່ວຍເຫຼືອເດັກນ້ອຍ. ປະເທດອັງກິດໄດ້ສ້າງຕັ້ງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເອີ້ນວ່າ Life for a Kid , ເຊິ່ງຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອເດັກນ້ອຍທີ່ທຸກຍາກທີ່ທົນທຸກຈາກໂຣກແລະພະຍາດຕ່າງໆ. ຊີວິດຂອງລາວແມ່ນແຕ່ເລື່ອງຂອງສາລະຄະດີ BBC ທີ່ມີຊື່ວ່າ Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, in Portuguese).
ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຮູ້ເລື່ອງນີ້. ເລື່ອງ:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
ເບິ່ງ_ນຳ: ດາລາສາດ: ການເບິ່ງຄືນຂອງປີ 2022 ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນະວັດຕະກໍາ ແລະ ການປະຕິວັດໃນການສຶກສາຈັກກະວານ 
ຮູບທັງໝົດ © Jono Lancaster