Ha a britek arca Jono Lancaster Ő egy 30 éves férfi, aki megragadja a tekintetet, akinek a szíve elbűvölő. Treacher Collins szindróma a kisfiúnak az átlagostól eltérő arca van, és emiatt már sokat szenvedett az életben, kezdve azzal, hogy a biológiai szülei elhagyták. Hogy megvigasztalja a kis Zachary Walton , 2 éves, aki ugyanebben a szindrómában szenved, a fiú elutazott a Ausztrália . " Amikor fiatalabb voltam, szerettem volna találkozni valakivel, aki olyan, mint én. Valakivel, akinek van munkája, van partnere, és azt mondja nekem: "Ezek azok a dolgok, amiket megtehetsz, amiket elérhetsz". '" - mondta.
A szindróma, amely 50 000 emberből egyet érint, azt okozza, hogy az érintetteknek nincsenek maláris csontjaik, ami lógó szemekhez és hallásproblémákhoz vezet. Miután több műtéten és traumán esett át, Jono Lancaster normális életet él, barátnőjével együtt gyerekeknek segít. A brit alapított egy szervezetet, az ún. Élet egy gyereknek Életéről még egy BBC dokumentumfilm is készült, melynek címe Szeress engem, szeresd az arcom ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugálul).
Ezt a történetet érdemes megismerni:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Az összes fotó © Jono Lancaster