Nëse fytyra e britanikut Jono Lancaster , 30 vjeç bie në sy, zemra magjeps. Bartës i sindromës Treacher Collins , djali ka një fytyrë ndryshe nga zakonisht dhe, për rrjedhojë, ka vuajtur shumë në jetën e tij, duke filluar nga fakti se ai u braktis nga prindërit e tij biologjikë. Për të ngushëlluar të voglin Zachary Walton , 2 vjeç, i cili ka të njëjtën sindromë, djali udhëtoi për në Australi . “ Kur isha më i ri, do të kisha dashur të takoja dikë që është njësoj si unë. Dikush që ka një punë, një partner dhe që më tha ‘këto janë gjërat që mund të bësh, mund ta pushtosh ’”, tha ai.
Sindroma, e cila prek 1 në 50,000 njerëz, shkakton mungesën e kockave malare tek bartësit e saj, gjë që nënkupton rënien e syve dhe probleme me dëgjimin. Pas disa operacioneve dhe traumave, Jono Lancaster bën një jetë normale, përkrah të dashurës së tij, duke ndihmuar fëmijët. Britanikët themeluan një organizatë të quajtur Jeta për një fëmijë , e cila synon të ndihmojë fëmijët në nevojë që vuajnë nga sindromat dhe sëmundjet. Jeta e tij madje ishte subjekt i një dokumentari të BBC-së, të titulluar Love Me, Love My Face ("Ame-me, Ame Meu Rosto", në portugalisht).
Shiko gjithashtu: 25 foto të specieve të reja të zbuluara nga shkencëtarët në 2019Ia vlen ta dini këtë histori:
Shiko gjithashtu: Çfarë ndodhi me mua kur shkova në një seancë hipnozë për herë të parë[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Të gjitha fotot © Jono Lancaster