Եթե բրիտանացի Ջոնո Լանկաստերի 30-ամյա դեմքը գրավում է աչքը, սիրտը կախարդում է։ Treacher Collins համախտանիշի կրող տղան ունի սովորականից տարբեր դեմք և, հետևաբար, շատ է տուժել իր կյանքում՝ սկսած նրանից, որ նրան լքել են իր կենսաբանական ծնողները։ Փոքրիկ Զաքարի Ուոլթոնին , 2 տարեկան, ով ունի նույն համախտանիշը, մխիթարելու համար, տղան մեկնեց Ավստրալիա : « Երբ ես փոքր էի, ես կցանկանայի հանդիպել մեկին, ով ինձ նման է: Մեկը, ով ունի աշխատանք, գործընկեր, և ով ինձ ասաց՝ սրանք այն բաներն են, որ կարող ես անել, կարող ես հասնել », - ասաց նա։

Համախտանիշը, որն ազդում է 50000 մարդուց 1-ի վրա, հանգեցնում է նրան, որ կրողների մոտ բացակայում են մալարային ոսկորները, ինչը ենթադրում է կախված աչքեր և լսողության խնդիրներ: Մի քանի վիրահատություններից և վնասվածքներից հետո Ջոնո Լանկաստերը նորմալ կյանք է վարում՝ իր ընկերուհու կողքին՝ օգնելով երեխաներին։ Բրիտանացիները հիմնել են Life for a Kid անունով կազմակերպություն, որը ձգտում է օգնել կարիքավոր երեխաներին, ովքեր տառապում են համախտանիշներով և հիվանդություններով։ Նրա կյանքը նույնիսկ BBC-ի վավերագրական ֆիլմի թեմա էր՝ Love Me, Love My Face («Ame-me, Ame Meu Rosto», պորտուգալերեն) վերնագրով:

Արժե իմանալ սա: պատմություն՝

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Բոլոր լուսանկարները © Ջոնո Լանկաստեր