Hvis ansiktet til den britiske Jono Lancaster , 30 år, fanger blikket, trollbinder hjertet. Bærer av Treacher Collins syndrom , gutten har et annet ansikt enn vanlig, og har derfor lidd mye i livet sitt, og startet med det faktum at han ble forlatt av sine biologiske foreldre. For å trøste lille Zachary Walton , 2 år gammel, som har det samme syndromet, reiste gutten til Australia . « Da jeg var yngre, ville jeg elsket å møte noen som er akkurat som meg. Noen som har en jobb, en partner og som sa til meg 'dette er tingene du kan gjøre, du kan erobre '», sa han.
Syndromet, som rammer 1 av 50 000 mennesker, fører til at bærerne mangler malarbein, noe som innebærer hengende øyne og hørselsproblemer. Etter å ha gjennomgått flere operasjoner og traumer, lever Jono Lancaster et normalt liv sammen med kjæresten og hjelper barn. Britene grunnla en organisasjon kalt Life for a Kid , som søker å hjelpe trengende barn som lider av syndromer og sykdommer. Livet hans var til og med gjenstand for en BBC-dokumentar, med tittelen Love Me, Love My Face ("Ame-me, Ame Meu Rosto", på portugisisk).
Det er verdt å vite dette historie:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Se også: Hva kan vi lære av Alex Escobars sønns nødmelding på nettverkeneSe også: Indianere eller urfolk: hva er den riktige måten å referere til de opprinnelige folkene og hvorforAlle bilder © Jono Lancaster